Клинические исследования

Направление пациентов на бесплатные консультации, обследования и лечение в рамках клинических исследований по изучению инновационных лекарственных препаратов

Что надо знать о клинических исследованиях?

Что такое клинические исследования

В клинической практике стало нормой использовать новейшие противоопухолевые препараты, которые в результате лечения онкологических больных показывают очень эффективные результаты. В соответствии с общепринятыми правилами новые препараты до их официальной регистрации могут быть доступны для больных только в рамках клинических исследований. Именно поэтому клинические исследования являются неотъемлемой частью в разработке новейших инновационных лекарственных препаратов. Абсолютно все клинические исследования проходят с соблюдением специальных международных правил - GCP (Good Clinical Practice). Следование этим правилам служит гарантией того, что права пациентов, которые участвуют в исследованиях, защищены, а их результаты достоверны.

Фазы клинических исследований

Прежде чем препарат допускается к клиническим исследованиям, ему всегда предшествует процесс изучения в лабораториях в пробирках, или на лабораторных животных. Если в ходе доклинических исследований получены положительные результаты по безопасности и эффективности, препарат допускается на стадию клинических исследований.
Клинические исследования проходят в несколько фаз.

1 ФАЗА

На первоначальной фазе экспериментальный препарат тестируется с участием небольшой группы пациентов - 20-30 больных. Врачи оценивают его токсичность, определяют безопасную дозировку, идентифицируют побочные эффекты.

2 ФАЗА

Во второй фазе расширяется контингент участников эксперимента от 100 до 300 пациентов. Проверяется его эффективность при конкретном заболевании и подробно оцениваются риски применения.

3 ФАЗА

В третьей фазе в исследовании принимают участие от нескольких сотен, до нескольких тысяч пациентов (от одной до трех и более), чтобы на большой группе больных подтвердить эффективность препарата при определенном заболевании, выявить возникающие побочные эффекты и сравнить со стандартными способами лечения.

4 ФАЗА

На четвёртой, заключительном этапе, который, как правило, проводится уже после регистрации препарата, получают дополнительную информацию о его безопасности, эффективности и оптимальном применении. Кроме того, пациенты получают возможность бесплатно проходить обследования и лечение, которые согласуются с принятыми международными стандартами.

Проведение Исследований

В протоколе исследования описан подробный план проведения исследования. В нем указывается продолжительность исследования, критерии включения и исключения участников, расписание приема препаратов. В протоколе обязательно указывается перечень и расписание обследований и анализов, которые должен пройти и сдать пациент. Чтобы исследование могло начаться, протокол сначала должен пройти этическую экспертизу и получить одобрение Минздрава России, где «Совет по этике» осуществляют контроль за безопасностью пациентов, которые участвуют в исследовании на всём его протяжении. В ходе исследования с Комитетом по этике согласовываются все изменения в протоколе, а также в документах, которые предназначены для пациентов.

Возможные риски и польза

Польза: качественно разработанные и проведенные клинические исследования для пациентов, соответствующих критериям для участия, позволяют получить доступ к инновационным препаратам и методам лечения, до того, как они станут широко доступными; получать высококвалифицированную медицинскую помощь в ведущих учреждениях здравоохранения в период проведения исследования; помочь другим, внося свой вклад в медицинские исследования.
Риски: существуют риски, связанные с клиническими исследованиями могут потребовать дополнительного времени и внимания по сравнению с обычным лечением, включая более частые визиты к врачу исследовательского центра, дополнительные приемы препаратов, пребывание в центре, ведение дневников приема препаратов или сложные схемы приема препаратов.

Подробнее

Противоопухолевая лекарственная терапия, которая предлагается пациенту в рамках клинического исследования, всегда основана на международных стандартах по ведению пациентов с конкретным онкологическим заболеванием. Лечение проводится в отделениях клиники Московского научно-исследовательского онкологического института имени П.А. Герцена - филиале ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России.

Список клинических исследований в МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России

1. Немелкоклеточный рак лёгкого

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение лучевого и хирургического лечения торакальной области
Главный исследователь: хирург-онколог, д.м.н. Виталий Юрьевич Скоропад
8 (48439) 9 32 66, skoropad@mrrc.obninsk.ru

Протокол № CACZ885V2201C (Приложение № 2 от 17.08.2020г. к договору № 554 -ППРЛП от 08.11.2019г.)
Рандомизированное открытое исследование II фазы сравнения канакинумаба и пембролизумаба в виде монотерапии либо в их комбинации при неоадъювантной терапии у пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легкого (CANOPY-N)/A randomized, open-label, phase II study of canakinumab or pembrolizumab as monotherapy or in combination as neoadjuvant therapy in subjects with resectable non-small cell lung cancer (CANOPY-N)
ООО Новартис Фарма; Новартис Фарма АГ, адрес: Швейцария

2. Рак печени

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение лучевого и хирургического лечения абдоминальной области
Главный исследователь: хирург-онколог, д.м.н. Виталий Юрьевич Скоропад
8 (48439) 9 32 66, skoropad@mrrc.obninsk.ru

Протокол № D933GC00001
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки трансартериальной химиоэмболизации (ТАХЭ) в комбинации с дурвалумабом, в виде монотерапии или с бевацизумабом, у пациентов с локорегионарной гепатоцеллюлярной карциномой («EMERALD-1») / A Phase III, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study of Transarterial Chemoembolization (TACE) in Combination with either Durvalumab Monotherapy or Durvalumab plus Bevacizumab Therapy in Patients with Locoregional Hepatocellular Carcinoma (EMERALD-1)
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз; АстраЗенека АБ, адрес: SE-15185 , Швеция

3. Резектабельный рак желудка и пищеводно-желудочного перехода

Протокол № D910GC00001
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы неоадъювантной и адъювантной терапии дурвалумабом и химиотерапии по схеме FLOT с последующей адъювантной терапией дурвалумабом у пациентов с резектабельным раком желудка и пищеводно-желудочного перехода (РЖ/РПЖС) (MATTERHORN) / A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase III Study of Neoadjuvant-Adjuvant Durvalumab and FLOT Chemotherapy Followed by Adjuvant Durvalumab in Patients with Resectable Gastric and Gastroesophageal Junction Cancer (GC/GEJC) (MATTERHORN)

4. Рак печени

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение лучевого и хирургического лечения абдоминальной области
Главный исследователь: хирург-онколог, д.м.н. Виталий Юрьевич Скоропад
8 (48439) 9 32 66, skoropad@mrrc.obninsk.ru

Протокол № D910DC00001
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки дурвалумаба в виде монотерапии или в комбинации с бевацизумабом в качестве адъювантной терапии у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой и высоким риском рецидива после радикальной резекции или аблации печени (EMERALD-2) / A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study of Durvalumab Monotherapy or in Combination With Bevacizumab as Adjuvant Therapy in Patients With Hepatocellular Carcinoma Who Are at High Risk of Recurrence After Curative Hepatic Resection or Ablation (EMERALD-2)
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"; АстраЗенека АБ, адрес: SE-15185 , Швеция

5. Рак пищевода

Протокол № D910SC00001
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование III фазы изучения дурвалумаба, применяемого одновременно с радикальной химиолучевой терапией, у пациентов с местнораспространенным нерезектабельным плоскоклеточным раком пищевода (KUNLUN) / A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Multi-Center, International Study of Durvalumab Given Concurrently With Definitive Chemoradiation Therapy in Patients With Locally Advanced, Unresectable Esophageal Squamous Cell Carcinoma (KUNLUN)
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"; АстраЗенека АБ, адрес: SE-15185 , Швеция

6. Немелкоклеточный рак лёгкого

Протокол № D516АC00001
Рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование III фазы, проводимое в 3 группах с целью изучения неоадъювантного применения осимертиниба в виде монотерапии или в комбинации с химиотерапией по сравнению с применением только стандартной химиотерапии для лечения пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легкого и положительным статусом мутации в рецепторе эпидермального фактора роста (NeoADAURA) / A Phase III, Randomised, Controlled, Multi-centre, 3-Arm Study of Neoadjuvant Osimertinib as Monotherapy or in Combination with Chemotherapy versus Standard of Care Chemotherapy Alone for the Treatment of Patients with Epidermal Growth Factor Receptor Mutation Positive, Resectable Non-small Cell Lung Cancer (NeoADAURA)
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"; АстраЗенека АБ, адрес: SE-15185 , Швеция

7. Кастрационно-резистентный рак предстательной железы

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение лучевого и хирургического лечения урологических заболеваний с группой брахитерапии рака предстательной железы
Главный исследователь: хирург- онколог, уролог, радиолог – д.м.н., профессор РАН - Иванов Сергей Анатольевич
8 (48439) 6 40 08, oncouro@gmail.com

Протокол № Octofor15
Многоцентровое, рандомизированное, открытое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Октрид-депо, порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия (ООО «Фарм-Синтез») и Октреотид-депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия (ЗАО «Фарм-Синтез») при комбинированной терапии с дексаметазоном в условиях медикаментозной или хирургической кастрации у больных кастрационно-резистентным раком предстательной железы
ООО "Фарм-синтез"; ООО "Фарм-синтез",

8. Рак молочной железы

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение лучевого и хирургического лечения урологических заболеваний с группой брахитерапии рака предстательной железы
Главный исследователь: уролог, онколог, радиолог, к.м.н. Обухов Александр Александрович;
8 (48439) 2 96 08

Протокол № CTP-BRST-01
Изучение безопасности и эффективности внутриопухолевой радиотерапии диффузными альфа-излучателями для лечения пациентов с впервые диагностированным раком молочной железы с отдаленными метастазами
Альфа Тай Медикал Лимитед; Альфа Тай Медикал Лимитед

9. Метастатический кастрационно-резистентный рак предстательной железы

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение лучевого и хирургического лечения урологических заболеваний с группой брахитерапии рака предстательной железы
Главный исследователь: уролог, онколог, хирург, д.м.н., профессор - Корякин Олег Борисович
8 (48439) 9 30 44, karyakin@mrrc.obninsk.ru

Протокол СА209-7DX
Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 ниволумаба или плацебо в сочетании с доцетакселом у мужчин с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (CheckMate 7DX: оценка сигнального пути контрольной точки и ниволумаба в рамках клинического исследования 7DX
ООО "Синеос Хелс РУС"; Бристол-Майерс Сквибб Компани

10. Рак мочевого пузыря

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение лучевого и хирургического лечения урологических заболеваний с группой брахитерапии рака предстательной железы
Главный исследователь – онколог Заборский Иван Николаевич;
8 (48439) 9 32 56, i.zaborskii@mail.ru

Протокол № В811006
Многонациональное, рандомизированное, открытое исследование фазы 3 в трех параллельных группах с целью оценки препарата PF-06801591, антитела против PD-1, в комбинации с бациллой Кальметта—Герена (индукционная терапия БЦЖ с поддерживающей терапией БЦЖ или без нее) в сравнении с БЦЖ (индукционная и поддерживающая терапия) у ранее не получавших БЦЖ участников с раком мочевого пузыря высокого риска без мышечной инвазии/A Phase 3, Multinational, Randomized, Open-Label, Three Parallel-Arm Study of PF 06801591, an anti-PD-1 antibody, in Combination with Bacillus Calmette-Guerin (BCG Induction Withor Without BCG Maintenance) Versus BCG (Induction and Maintenance) in Participants with High-Risk, BCG-Naïve Non-Muscle Invasive Bladder Cancer
АЙКОН Клиникал Ресерч Лимитед; АЙКОН Клиникал Ресерч Лимитед

11. Рак мочевого пузыря

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение лучевого и хирургического лечения урологических заболеваний с группой брахитерапии рака предстательной железы
Главный исследователь - уролог, д.м.н., Сафиуллин Кадир Назипович;
8 (48439) 9 31 63, safiulin@mrrc.obninsk.ru

Протокол BL006
Открытое рандомизированное контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата UGN-102, а также устойчивости ответа на терапию препаратом в сочетании с трансуретральной резекцией мочевого пузыря или без нее у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря низкой степени злокачественности из группы промежуточного риска (кодовое обозначение исследования: ATLAS)/A Randomized, Controlled, Open-label Study of the Efficacy, Durability, and Safety of UGN-102 With or Without TURBT in Patients with Low Grade Intermediate Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (LG IR-NMIBC) (ATLAS)
ООО "Пи Эс Ай"; ЮроДжен Фарма Лмитед

12. Рак яичника

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение лучевых и комбинированных методов лечения гинекологических заболеваний
Главный исследователь - онколог, радиотерапевт, д.м.н. Крикунова Людмила Ивановна
8 (48439) 9 30 28, krikunova_li@mail.ru

ООО "МСД Фармасьютикалс"; Экселиксис, Инк
Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование III Фазы с целью сравнения комбинации химиотерапии c применением и без применения пембролизумаба, с последующим поддерживающим лечением олапарибом или плацебо в качестве первой линии терапии у пациенток с распространённым эпителиальным раком яичника без мутации гена BRCA/A Randomized Phase 3, Double-Blind Study of Chemotherapy With or Without Pembrolizumab Followed by Maintenance With Olaparib or Placebo for the First- Line Treatment of BRCA non-mutated Advanced Epithelial Ovarian Cancer (EOC)
Протокол № 7339-001-00/ENGOT-ov43

13. Рак щитовидной железы

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение радиохирургического лечения закрытыми радионуклидами
Главный исследователь - онколог, д.м.н. Исаев Павел Анатольевич;
8 (48439) 9 30 92, isaev@mrrc.obninsk.ru

Протокол № XL 184-311
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата Кабозантиниб (XL184) у пациентов с дифференцированной карциномой щитовидной железы, устойчивой к терапии радиоактивным йодом, и прогрессированием заболевания после предшествующей VEGFR-целевой терапии/A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Cabozantinib (XL184) in Subjects with Radioiodine-Refractory Differentiated Thyroid Cancer Who Have Progressed after Prior VEGFR-Targeted Therapy
Фармасьютикалс Рисерч Ассошиэтс, СиАйЭс; Экселиксис, Инк

14. Рецидивирующий плоскоклеточный рак головы и шеи

Протокол CL01002062
Открытое, рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препаратов RPH-002 и Эрбитукс® у пациентов с неоперабельным метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи
АО "Р-Фарм"

15. Распространенный медуллярный рак щитовидной железы

Протокол J2G-MC-JZJB
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке препарата Селперкатиниб по сравнению с кабозантинибом или вандетанибом (по выбору врача) у пациентов с прогрессирующим, распространенным медуллярным раком щитовидной железы с выявленной мутацией RET протоонкогена, ранее не получавших ингибиторы киназ (LIBRETTO-531)
Эли Лилли Восток С.А.

16. Метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи

Протокол № D7310C00001
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое международное исследование III фазы для сравнения монализумаба и плацебо при их применении в комбинации с цетуксимабом у пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, ранее получавших лечение ингибитором контрольных точек иммунного ответа / A Phase 3 Randomized, Double-blind, Multicenter, Global Study of Monalizumab or Placebo in Combination With Cetuximab in Patients With Recurrent or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck Previously Treated With an Immune Checkpoint Inhibitor
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"

17. Рак молочной железы

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение противоопухолевой лекарственной терапии
Главный исследователь - онколог, д.м.н. Фалалеева Наталья Александровна;
8 (903) 148 79 25, falaleeva-n@mail.ru

Протокол CLEEE011O12301C
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности рибоциклиба с эндокринной терапией как адъювантная терапия у пациентов с гормон рецептор-положительным, HER2- отрицательным ранним раком молочной железы (Новое Адъювантное Исследование с Рибоциклибом LEE011: NATALEE)
ООО "К-Ресерч"/Транслейшнл Ресерч Ин Онколоджи; Новартис Фарма АГ

18. Распространенный рак шейки матки

Протокол № BCD -100-5/FERMATA
Международное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование BCD-100 в комбинации с платиносодержащей химиотерапией с бевацизумабом или без него в сравнении с плацебо в комбинации с платиносодержащей химиотерапией с бевацизумабом или без него у пациенток с распространенным раком шейки матки
АО "БИОКАД"

19. Мелкоклеточным раком лёгкого I-III стадии

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение лучевого и хирургического лечения торакальной области
Главный исследователь - онколог Усачев Владимир Сергеевич
8 (48439) 9 31 48, doc-vova@mail.ru

Протокол № D933QC00001
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое международное исследование III фазы дурвалумаба или комбинации дурвалумаба с тремелимумабом в качестве консолидирующей терапии у пациентов с локализованным мелкоклеточным раком лёгкого I-III стадии, у которых не произошло прогрессирование после одновременной химиолучевой терапии (ADRIATIC)» / "A Phase III, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multi-center, International Study of Durvalumab or Durvalumab and Tremelimumab as Consolidation Treatment for Patients with Stage I-III Limited Disease Small-Cell Lung Cancer Who Have Not Progressed Following Concurrent Chemoradiation Therapy (ADRIATIC)
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"

20. Немелкоклеточный рак легкого

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение лучевого и хирургического лечения торакальной области
Главный исследователь - онколог Усачев Владимир Сергеевич
8 (48439) 9 31 48, doc-vova@mail.ru

Протокол № CACZ885T2301
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности канакинумаба по сравнению с плацебо в качестве адъювантной терапии у взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) II-IIIA и IIIB (T>5 cм и N2) стадии по классификации AJCC/UICC, версия 8, после полной резекции (R0)/A Phase III, Multicenter, Randomized, Double Blind, Placebo-controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Canakinumab Versus Placebo as Adjuvant Therapy in Adult Subjects With Stages AJCC/UICC v. 8 II-IIIA and IIIB (T>5cm N2) Completely Resected (R0) Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) (CANOPY-A)
ООО "Новартис Фарма"

21. Местнораспространённый нерезектабельный немелкоклеточный рак легкого (III стадии)

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение лучевого и хирургического лечения торакальной области
Главный исследователь - онколог Усачев Владимир Сергеевич
8 (48439) 9 31 48, doc-vova@mail.ru

Протокол № D933YC00001
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для изучения дурвалумаба в качестве консолидирующей терапии у пациентов с местнораспространённым нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (III стадии) без прогрессирования заболевания после радикальной химиолучевой терапии на основе препаратов платины (PACIFIC 5)" / "A Phase III, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicentre Study of Durvalumab as Consolidation Therapy in Patients with Locally Advanced, Unresectable, Non-Small Cell Lung Cancer (Stage III) Who Have Not Progressed following Definitive, Platinum-Based, Chemoradiation Therapy (PACIFIC 5)
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"

22. Распространенный немелкоклеточный рак легкого

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение лучевого и хирургического лечения торакальной области
Главный исследователь - онколог Усачев Владимир Сергеевич
8 (48439) 9 31 48, doc-vova@mail.ru

Протокол ANAM-17-20
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности анаморелина гидрохлорида, применяемого для восполнения дефицита массы тела и лечения анорексии, развившихся на фоне распространенного немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов/A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Anamorelin HCL for the Treatment of Malignancy Associated Weight Loss and Anorexia in Adult Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
ООО "Пи Эс Ай"; Хелсинн Хелскеа АС,

23. Немелкоклеточный рак легкого II и III стадии

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение лучевого и хирургического лечения торакальной области
Главный исследователь - онколог Усачев Владимир Сергеевич
8 (48439) 9 31 48, doc-vova@mail.ru

Протокол № D9106С00001
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое международное исследование III фазы с целью изучения применения дурвалумаба в качестве неоадъювантной/ адъювантной терапии у пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легкого II и III стадии (AEGEAN)/ A Phase III, Double-blind, Placebo-controlled, Multi-center International Study of Durvalumab plus Chemotherapy Prior to Surgery Followed by Durvalumab Post-surgery Versus Placebo plus Chemotherapy Prior to Surgery Followed by Placebo Post-surgery for the Treatment of Patients with Resectable Stages II and III Non-small Cell Lung Cancer (AEGEAN)
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"

24. Местно-распространенный неоперабельный немелкоклеточный рак легкого (III стадии)

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение лучевого и хирургического лечения торакальной области
Главный исследователь - онколог Усачев Владимир Сергеевич
8 (48439) 9 31 48, doc-vova@mail.ru

Протокол № D5160C00048
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы осимертиниба в качестве поддерживающей терапии у пациентов с местно-распространенным неоперабельным немелкоклеточным раком легкого (III стадии) с положительным статусом мутации гена EGFR, у которых не было отмечено прогрессирование заболевания после радикальной химиолучевой терапии на основе препаратов платины («LAURA»)»// A Phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, international study of osimertinib as maintenance therapy in patients with locally advanced, unresectable EGFR mutation-positive Non-Small Cell Lung Cancer (Stage III) whose disease has not progressed following definitive platinum-based chemoradiation therapy (LAURA)
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"

25. Операбельный трижды негативный рак молочной железы

Проводится набор пациентов для лечения в рамках протоколов клинических исследований МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Отделение новых медицинских технологий с группой лечения заболеваний молочной железы
Главный исследователь - онколог, д.м.н., профессор Киселёва Марина Викторовна
8 (48439) 9 33 54, onmt@inbox.ru, kismarvic@mail.ru

Протокол № BIG 16-05/AFT-27/WO39391
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы атезолизумаба (антитело к PD-L1) в комбинации с адъювантной химиотерапией на основе антрациклина/таксана в сравнении только с химиотерапией у пациентов с операбельным трижды негативным раком молочной железы
ООО «Фармасьютикал Отсерч Ассошиэйтс СиАйЭс»

Список клинических исследований в МНИОИ имени П.А. Герцена – филиале ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России

Ключевые преимущества проведения клинических исследований в филиалах ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России

Клинические исследования проходят под руководством ведущих специалистов ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, докторов медицинских наук, имеющих неоценимый опыт в проведении научных работ.
Обязательным условием клинических исследований является соблюдение специальных международных правил надлежащей клинической практики. Выполнение этих правил гарантирует права пациентов, участвующих в исследовании, а также обеспечивает достоверность полученных результатов.
Пациент, участвующий в клинических исследованиях, получает полный доступ к бесплатному обеспечению инновационными лекарственными препаратами, обследованиям и наблюдениям в процессе лечения.
В течении всего исследования пациенты должны чётко следовать предписаниям протокола: принимать препараты в соответствии с указаниями, регулярно приходить в клинику для сдачи анализов, обследований и осмотров врачом. Пациент в праве прекратить участие в исследовании в любой момент.

Контактная информация

+7 (495) 150-11-22 многоканальный телефон (Москва) – с 08.-20.00

+ 7 (484) 399–31–30 многоканальный телефон – с 08.-20.00, г. Обнинск

mrrc@mrrc.obninsk.ru

КОМПЛЕКС ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ МЕСТ ДЛЯ ВРЕМЕННОГО ПРОЖИВАНИЯ

249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королёва, д. 4

+ 7 (910) 910-80-92

+7 (484) 399-33-50 - (круглосуточно)

COVID
19

Хотите записаться на приём? Заполните онлайн форму и мы свяжемся с ВамиДля записи на прием дождитесь звонка оператора

Клинические исследования

Направление пациентов на бесплатные консультации, обследования и лечение в рамках клинических исследований по изучению инновационных лекарственных препаратов

Что надо знать о клинических исследованиях?

Что такое клинические исследования

Фазы клинических исследований

Проведение Исследований

Рекомендации пациенту

Возможные риски и польза

Список клинических исследований в МРНЦ имени А.Ф. Цыба – филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России

Список клинических исследований в МНИОИ имени П.А. Герцена – филиале ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России

Ключевые преимущества проведения клинических исследований в филиалах ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России

Контактная информация

КОМПЛЕКС ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ МЕСТ ДЛЯ ВРЕМЕННОГО ПРОЖИВАНИЯ

Хотите записаться на приём?
Заполните онлайн форму и мы свяжемся с Вами
Для записи на прием дождитесь звонка оператора